Estudio explosivo sobre los peligros de los nanomateriales LNP publicado en EE. UU. por un bioquímico italiano.
«Estudiando minuciosamente toda la documentación aportada por la EMA para justificar la aprobación de la llamada vacuna Pfizer/BioNTech Comirnaty,descubrí, no sin consternación e indignación, que en esa misma documentación estaba contenida la prueba contundente de que la EMA sabía, o al menos no podía dejar de saber que ese producto no era apto para la administración intramuscular ».
Así lo afirma elbioquímico italiano Gabriele Segalla a la luz de su nuevo estudio publicado en revisión por pares en larevista científica estadounidense International Journal of Vaccine Theory, Practice, and Research (IJVTPR) , con el título “Apparent Cytotoxicity and Intrinsic Cytotoxicity of Lipid Nanomateriales contenidos en una vacuna de ARNm CO VID-19 ”.
Errores flagrantes en la Evaluación Científica de la Agencia Europea de Medicamentos
Este estudio revela no sólo la responsabilidad de Pfizer/BioNTech sino sobre todo los errores graves y evidentes contenidos en el informe de evaluación científica oficial de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) del 19 de febrero de 2021, que validó la comercialización en Europa de un medicamento imperfecto. preparado e inadecuado para la inoculación intramuscular.
Después delprimer estudio publicado el 26 de enero de 2023, el Dr. Segalla investigó más a fondo la cuestión, logrando rastrear hasta lo que podría definirse como la “pistola humeante”, en cuya “culata” se pueden encontrar las huellas irrefutables de la EMA. .
«Otro peligro silenciado por el fabricante y la EMA se refiere a la propia plataforma de ARNm – continúa Segalla en un comunicado entregado por ArtistDocu Productio – Los lípidos ionizables utilizados para la formación de las nanopartículas que transportan el ARNm, aunque aparentemente neutros e inofensivos, una vez introducidos y liberados en el interior de la célula, mediante un mecanismo tipo “caballo de Troya”, adquieren una elevada carga eléctrica positiva, revelando así toda su citotoxicidad intrínseca y su potencial destructivo intracelular».
« El preparado medicinal denominado Comirnaty de Pfizer-BioNTech es una dispersión acuosa de nanomateriales lipídicos, destinada a constituir, tras descongelación y dilución, el producto acabado para inyección intramuscular.En el presente estudio, examinamos algunas criticidades químico-físicas evidentes de la preparación, particularmente en lo que respecta al pKa (constante de disociación ácida) aparente e intrínseco de su principal excipiente, el lípido catiónico ionizable ALC-0315».
Podemos leer el resumen de la investigación realizada por Segalla, doctor en Química Pura (Química Orgánica – Biológica), especialista en Química de microemulsiones y sistemas coloidales, CEO y Científico Jefe de Multichem R&D Italia, quien luego resume las razones dela peligro de tales sustancias.
El estudio explica además:
«El altísimo valor de su pKa intrínseco provoca, tras la internalización y el escape endosómico de las LNP, un aumento repentino de su concentración de carga catiónica y, en consecuencia, la formación de citoquinas proinflamatorias y ROS (especies reactivas de oxígeno), que pueden alterar la membrana mitocondrial. y liberar su contenido, provocar mala traducción del ARN, polimerización de proteínas y ADN, mutaciones del ADN, destrucción de la membrana nuclear y consecuente liberación de su contenido».
Las nanoformas tóxicas de una droga imperfecta
El peligroso y potencialmente nocivo mecanismo delas ROS había sido ilustrado por el químico lombardo en su investigación anterior en la que había informado sobre las nanoformas tóxicas de los sueros del gen ARNm de Comirnaty, denunciando también las modificaciones posteriores realizadas por Pfizer-Biontech en el producto “defectuoso” que Por lo tanto, en su opinión, podría definirse como una “droga imperfecta” que constituiría unaviolación del artículo 443 del Código Penal italiano.
El nuevo estudio, basado también en 36 referencias literarias, no sólo confirma este peligro sino que arroja sombras sensacionales sobre la actuación de la EMA, el organismo regulador de medicamentos de la Unión Europea, que no habría advertido una criticidad macroscópica de la llamada vacuna Covid. (En realidad, según elestudio de un biólogo francés, se cree que es una terapia genética ).
Volvemos a leer en el resumen del documento científico recién publicado:
«Además, el valor de pKa aparentemente bajo (6,09) de ALC-0315 asociado con otros lípidos en el LNP, no es adecuado para aplicación intramuscular. Su valor es demasiado bajo para permitir una transfección adecuada de las células huésped,a pesar de lo afirmado por la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) en su informe de evaluación de 19 de febrero de 2021, en flagrante contradicción con la misma fuente bibliográfica allí citada».
Segalla: “Suspensión inmediata de vacunas Co vid basadas en mRNA-LNP”
«Además, la excepcional penetrabilidad, movilidad, reactividad química y acumulación sistémica de nanopartículas lipídicas catiónicas incontrolables, con altos niveles de citotoxicidad, depositadas en lugares biológicos impredecibles, incluso lejos del lugar de inoculación, son factores que pueden conducir a un desastre médico sin precedentes. .Mientras tanto, se recomiendan nuevos estudios y verificaciones inmediatas, teniendo en cuenta, de acuerdo con el principio de precaución, la suspensión inmediata de las vacunaciones con las vacunas CO VID-19 de ARNm-LNP » .
Con esto concluye el resumen del estudio del químico italiano.
Sus conclusiones sobre el peligro inflamatorio de los excipientes ALC y de las nanopartículas relanzan de manera mucho más grave las alarmas ya señaladas por ladeclaración jurada publicada por la teniente coronel estadounidense Theresa Long, oficial médica de la Fuerza Aérea de los EE. UU., por las investigaciones dela biofísica del MIT Stephanie Seneff , pero sobre todo por el estudio de algunos investigadores del Departamento de Microbiología e Inmunología de la prestigiosaUniversidad Thomas Jefferson de Filadelfia.
Por eso el químico italiano en las conclusiones desu trabajo científico pidió la suspensión inmediata dela vacunación con todas las vacunas CO VID-19 basadas en ARNm y nanopartículas de lípidos ionizables.
Una petición ya formulada por muchos otros científicos internacionales, entre ellos el oncólogo británicoAngus Dalgleish de la Universidad de St George de Londres , la inmunólogaLoredana Frasca , jefa de grupo de estudios sobre inmunología de las enfermedades autoinmunes en elInstituto Superior de la Sanidad de Roma , y el cirujano especialista en Hematología Clínica y profesor de mérito de la Universidad de Padua,Paolo Bellavite quien, en entrevista exclusiva para Gospa News,apoyó los conceptos de Segalla sobre la “droga imperfecta”.
Los resultados del estudio anterior del Dr. Segalla fueron presentados de forma comprensible incluso para los no expertos, en un docu-vídeo de 45 minutos, creado por ArtistDocu Production de Florencia y titulado “La vacuna de Pandora”.
Dado el gran interés que ha despertado esta iniciativa, ArtistDocu Production está preparando otro vídeo, que resumirá el contenido de este segundo sensacional estudio del Dr. Segalla.
Esta nueva investigación está destinada a provocar grandes alardes en la Unión Europea tras la reciente y tardía admisión de laEMA sobre los riesgos de miocarditis letal relacionados con los sueros del gen ARNm Comirnaty (Pfizer-Biontech) y Spikevax (Moderna),que llevó a 7 eurodiputados a presenta una pregunta a la Comisión Europea para la revocación de la comercialización de estas vacunas.
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
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