Las secuencias de ARNm de las vacunas contra el coronavirus utilizan genética ajena para piratear el sistema inmunológico. Las secuencias genéticas no naturales y el diseño previo a la fusión las convierten en picos mutantes que podrían dañar casi cualquier parte del cuerpo, incluido el cerebro, los ovarios y los testículos. De hecho, según el informe de 2021 de laAgencia Europea de Medicamentos , se descubrió que el ARNm del Moderna vax se extendía a todos los tejidos del cuerpo y permanecía en el cerebro durante 25 horas.

Muchos médicos concienzudos se han pronunciado públicamente sobre las vacunas y los horrores que están ocurriendo; entre ellos se encuentran elDr. Peter McCullough , elDr. Roger Hodkinson y elDr. Byram Bridle , quien ha señalado que el pico es potencialmente patógeno ya que podría inflamar células en áreas muy sensibles del cuerpo, especialmente aquellas que expresan la proteína ACE2.

En lugar de morir a causa de una infección, las personas mueren a causa de las inyecciones.

https://youtu.be/ByW3WrU_Xxs

Reinventar el ARNm

El SARS-CoV-2 parece ser una construcción hecha en laboratorio, creada a partir de virus que normalmente viven en murciélagos y pangolines. Se supone que las vacunas de ARNm contra el coronavirus contienen una copia del código genético de la proteína de pico, pero en lugar de recrear el pico, las vacunas lo reinventan. Como todas las intervenciones genéticas creadas utilizando biología sintética, las vacunas contra el coronavirus están jugando a ser Dios con la genética al:

  • usando diferentes ingredientes (un poco como usar edulcorantes artificiales en lugar de azúcar)
  • cambiar la receta alterando las palabras y la forma en que se escriben
  • incluyendo fragmentos de otras recetas (es decir, secuencias de genes no relacionados)
  • poner una cola ridículamente larga en el extremo para prolongar la producción de proteínas de pico

Lo que crea la receta de ARNm

Cuando se entrega una receta a una célula en forma de ARNm, un grupo de trabajo está listo para inspeccionar la receta y decidir qué hacer con ella. Si la receta fue emitida por nuestro propio ADN, es posible que se modifique un poco y luego probablemente la envíen a la cocina para que la hagan los chefs. Sin embargo, si parece que el ARNm proviene de un virus, existe la posibilidad de que el grupo de trabajo marque la receta para la destrucción, de modo que nunca llegue a la cocina. Este es el último mecanismo de defensa que tenemos en términos de nuestro sistema inmunológico, pero la genética alienígena en el ARNm de la vacuna hace que la receta parezca lo suficientemente segura como para enviarla a la cocina, donde los chefs preparan lo que se les dice que hagan. Pero, ¿y si no entienden la receta? Nunca antes habían visto recetas como esta, así que, ¿qué pasa si se equivocan?

De hecho, ¿qué sucede si producen las proteínas de pico? Estar reforzados por el diseño de pre-fusión los hace más puntiagudos, extra fuertes y permanentemente listos para la batalla. Los NIH los consideran muy potentes, y un anuncio que publicaron en 2018 decía que podrían inducir 10 veces más anticuerpos que un virus de tipo salvaje.

Cuando se estudia la estructura de un coronavirus fabricado en laboratorio utilizando crio-EM, se ve que las partes puntiagudas del coronavirus entran y salen regularmente.Estos son los bits que se adhieren a los receptores ACE2, pero esto solo sucede cuando están en la posición “fuera” (como se observa en las muestras de sangre en el laboratorio).Es como si el virus solo mostrara sus espadas de vez en cuando, mientras que los picos de la vacuna se hubieran bloqueado en la posición de ‘afuera’ con prolina, por lo que es como si sus espadas estuvieran permanentemente a la vista.Esta versión previa a la fusión de Spike es como un guerrero alienígena en camino de guerra en busca de ACE2.Además, hay una cola muy larga al final del ARNm de la vacuna que asegura que se produzcan muchos picos, por lo que es como si se hubiera liberado un ejército de súper soldados.Esto podría ser un verdadero shock para el cuerpo porque no ha habido ningún aviso de invasión;

https://youtu.be/tkPc7fOa_4k

Cambiando el lenguaje del ADN y el ARN

[Esta sección está destinada a ayudar a explicar qué es XNA, así como otras modificaciones de ARNm que se describirán a continuación. También es útil para comprender varias otras cosas, como la investigación de ganancia de función que los NIH hicieron con los chinos, y por qué el SARS-CoV-2 parece ser creado por el hombre, ¡lo cual se tratará con más detalle en artículos futuros! ]

La naturaleza usa 20 aminoácidos para crear vida; todos los seres vivos del mundo entero usan combinaciones de estos 20 aminoácidos para producir proteínas. El ADN produce códigos de proteínas todo el tiempo. Lo hace usando un lenguaje que solo tiene cuatro letras: A, T, C, G. Estas letras representan adenina, timina, citosina, guanina. A y T van juntos para formar un par de bases, y C y G van juntos para formar otro par de bases.

El ARN es un poco diferente porque usa uridina en lugar de timina, por lo que usa A, U, C, G. (La timina también se llamametiluracilo).

La adenina, timina, citosina, guanina y uridina son nucleótidos que incorporan fosfatos y azúcares para formar una ‘columna vertebral’. La combinación de estas letras o nucleótidos produce “palabras” o codones, y cada codón especifica que se debe crear un aminoácido en particular. Cuando los aminoácidos se combinan, forman un tipo particular de proteína. Todo esto sucede dentro de la celda.

  • 3 nucleótidos = 1 codón
  • 1 codón = 1 aminoácido
  • Ejemplos: los tres nucleótidos AAG forman un codón que explica el aminoácido Lisina, mientras que AGG forma un codón que indica el aminoácido Arginina.
  • La mayoría de los aminoácidos se pueden producir utilizando más de un codón. Por ejemplo, la lisina también se puede preparar con el codón AAA, mientras que la arginina se puede preparar con cualquiera de estos seis codones:AGG, CGT, CGC, CGA, CGG, AGA .
  • Aunque hay cientos de aminoácidos, todos los seres vivos de la tierra están hechos del mismo conjunto de 20 aminoácidos.
  • ¡Los anticuerpos son proteínas!

Desafortunadamente, una chispa brillante descubrió que los dos pares de bases formados por ADN y ARN podrían representarse en código de computadora usando unos y ceros. Esto permite a los científicos jugar con secuencias genéticas más fácilmente e incluso inventar nuevas versiones usando cosas que no ocurren naturalmente. No hay límite para lo que pueden hacer con la genética, por lo que se ha invertido una gran cantidad de esfuerzo en construir la industria de una manera “entre bastidores”. Se ha planteado la idea de que el ARNm podría usarse para CUALQUIER COSA, como si pudiera terminar reemplazando por completo a la medicina moderna a pesar del hecho de que la mayor parte del genoma humano no se comprende. Un enorme 85% de nuestro ADN se descarta como basura sin valor, pero todo el tiempo se están haciendo nuevos descubrimientos que prueban este error.

Cómo jugar a ser Dios con la genética

Las hebras de ADN y ARN se forman uniendo largas cadenas de moléculas llamadas nucleótidos. Un nucleótido está formado por tres componentes químicos: una de las bases (ya sea adenina, guanina, citosina, timina o uridina), un fosfato y un grupo de azúcar de cinco carbonos. Es posible jugar con estos tres componentes utilizando diferentes productos químicos; las vacunas de ARNm están alterando la base al cambiar la uridina apseudouridina , y existe la posibilidad de que también se hayan realizado cambios en algunos de los componentes de fosfato y azúcar. La alteración de cualquiera de los tres componentes que componen un nucleótido crea lo que se conoce como un análogo de ácido nucleico, y cuando el componente de azúcar se intercambia por un químico que nunca se usa en la naturaleza, generalmente se lo conoce comoXNA (ácido xenonucleico). Según Wikipedia:

Los análogos de ácido nucleico son compuestos que son análogos (estructuralmente similares) al ARN y al ADN naturales, que se utilizan en la medicina y en la investigación de biología molecular. Los ácidos nucleicos son cadenas de nucleótidos, que se componen de tres partes: un esqueleto de fosfato, un azúcar pentosa, ya sea ribosa o desoxirribosa, y una de cuatro bases nucleicas. Un análogo puede tener cualquiera de estos alterados. …. Los análogos de ácidos nucleicos también se denominan Xeno Nucleic Acid y representan uno de los pilares principales de la xenobiología, el diseño de formas de vida nuevas para la naturaleza basadas en bioquímicas alternativas ”.

¿Ácido xeno nucleico (XNA) en el mRNA?

Xeno significa “extraterrestre” o “no de este mundo” y los ácidos nucleicos xeno se clasifican como extraterrestres porque utilizan sustancias químicas que la naturaleza nunca utiliza. Hasta ahora se han inventado varios tipos de XNA [i], y estos incluyen:

  • Ácido nucleico de treosa (TNA)
  • Ácido nucleico de glicol (GNA)
  • Ácido nucleico bloqueado (LNA) [ii]
  • Ácido nucleico peptídico (PNA)
  • Ácido nucleico ciclohexeno (CeNA)
  • Ácido nucleico 1,5-anhidrohexitol (HNA)
  • Ácido fluoro-arabino nucleico (FANA)

La mayoría (quizás todas) delas patentes de Moderna se refieren a la posibilidad de utilizarvarios tipos de XNA para fabricar sus productos, además de utilizar ADN y ARN. Por ejemplo, la patente de lavacuna de ARNm Betacoronavirus de Moderna se presentó en febrero de 2020 y describe la posibilidad de utilizar: “ácidos nucleicos treosa (TNA), ácidos nucleicos de glicol (GNA), ácidos nucleicos peptídicos (PNA), ácidos nucleicos bloqueados (LNA)[iii] , ácidos etileno nucleicos (ENA), ácidos ciclohexenil nucleicos (CeNA) o quimeras o combinaciones de los mismos “.

La motivación para usar XNA es porque ayuda a estabilizar el ARNm y porque lo protege de las ARNasas. Todos los tipos de ARN son vulnerables a la degradación porque hay muchas enzimas ARNasa volando por todos lados. Están literalmente en todas partes, flotando en el aire y corriendo por nuestras venas. Esto significa que deben tomarse precauciones para limitar el efecto de las RNasas durante la fabricación; de manera similar, las RNasas en el cuerpo de las personas pueden destruir totalmente el ARNm en cuestión de minutos. El ácido nucleico bloqueado (LNA)no activa las enzimas RNasa , por lo que limitaría la degradación del mRNA. Se dice que elácido nucleico bloqueado (LNA) se puede utilizar para modificar el ARNm con el fin deestabilizarlo y traducir más de él . En general, LNAprolonga la vida mediade ARNm, lo que significa que se traduce más y se producen más proteínas. El LNA también se puede utilizar paraestabilizar la capa de mRNA, que es el primer bit de una secuencia de mRNA. (Una tapa hecha con LNA está disponible para la venta aquí). Otra opción es incorporar algunos nucleótidos de LNA ”en los extremos de las secuencias de ARN y ADN para formar oligonucleótidos quiméricos …”

La EMA y la FDA han aprobado previamentetres tipos de ácidos nucleicos no naturales para diversas enfermedades. Estos incluyen Eteplirsen y Golodirsen, que tienen ambos un esqueleto de morfolino fosforamidato, mientras que otros tienen un esqueleto de fosforotioato y 2 ‘metoxietilo. Elprospecto del paquetepues Golodirsen dice que cada azúcar ha sido reemplazada por un anillo morfolino y cada fosfato ha sido reemplazado por fosforodiamidato, mientras que las bases permanecen iguales a las normales. Estas modificaciones son una característica clave de Golodirsen, mientras que la modificación más destacada del ARNm en la vacuna contra el coronavirus implica cambiar una de las bases. En lugar de usar uridina, las vacunas usan pseudouridina, como se indica en todos sus documentos. Ninguno de los documentos hace referencia al uso de LNA en el límite o en cualquier otro lugar de la secuencia, pero es posible que no exista ningún requisito de informar el uso de LNA si no es una característica destacada. Golodirsen es una construcción diminuta en comparación con el ARNm de las vacunas, y una pizca de LNA en la tapa podría ignorarse como un tecnicismo.

Las vacunas están muy modificadas con pseudouridina.

En lugar de usar uridina para producir nucleótidos, las vacunasModerna yPfizer usan N1mΨ, que es la abreviatura de la fórmula química ‘N1-metil-pseudouridina’. Ψ es el símbolo de la pseudouridina, que tienepropiedades químicas diferentes a la uridina, por lo que afecta la forma en que funcionan los nucleótidos. Los fabricantes de vacunas dicen que es algo natural porque a veces nos hacemos Ψ nosotros mismos, pero eso no significa que sea normal que un virus contenga Ψ. Además, no está claro si los humanos alguna vez producen N1mΨ, que es una versión metilada de Ψ, aunque se ha encontrado devez en cuando en la secuencia genética de algunos tipos de arqueas.

La primera parte del código de ARNm para la proteína de pico de SARS-CoV-2 es:

GAAU AAACU AGU AUU CUU CU GGU CCCCACAGACU CAGAGAGAACCCGCCACC

Pero las vacunas de ARNm han cambiado todas las uridinas a la versión N1mΨ de pseudouridina, que está escrita así:

GAAΨAAACΨAGΨAΨΨCΨΨCΨGGΨCCCCACAGACΨCAGAGAGAACCCGCCACC

Los dos investigadores que tuvieron esta idea fueron Katalin Kariko y Drew Weissman de la Universidad de Pensilvania. Publicaron un artículo en 2005 que describe cómo el ARNm hecho con pseudo-U tenía más probabilidades de funcionar que el ARNm normal. La mayoría de los científicos habían renunciado al uso de ARNm para la terapia génica porque el sistema inmunológico podía destruirlo, pero la pseudo-U podía engañar al sistema inmunológico para que ignorara el ARNm, lo que significa que era más probable que se tradujera. Unos años más tarde, Kariko y Weissman hicieron otro descubrimiento: el uso de HPLC para eliminar los residuos bacterianos del ARNm también ayudó a traducirlo. La producción de ARNm implica el uso de un plásmido bacteriano, y esta bacteria estaba contaminando el ARNm hasta tal punto que activó el sistema inmunológico, que luego destruyó el ARNm y las bacterias.presentación de patentes de ARNm elaborado con pseudouridina. La técnica de la pseudo-U fue patentada por la Universidad de Pennsylvania y las patentes fueron asignadas posteriormente a los NIH.

La pseudo-U es epigenética. También lo es la metilación.

La epigenética es el término utilizado para describir varias modificaciones químicas que se realizan en el ADN y el ARN. Estos cambios están influenciados por la dieta, el estilo de vida, la edad, etc., y afectan la forma en que funcionan nuestros genes sin cambiar realmente la secuencia. Una de las modificaciones más comunes que se clasifica como epigenética implica la metilación del ADN.

La metilación es la transferencia de un átomo de carbono y tres átomos de hidrógeno (escrito como ‘CH3’). Desempeña un papel importante en lasalud , porque participa en la producción de ADN y neurotransmisores y en el metabolismo de las histaminas y los estrógenos. Es importante para la salud del hígado y los ojos, y ayuda a proteger al bebé mientras está en el útero porque afecta la función de la sincitina. Por lo general, los humanos metilan los genes de sincitina y esto tiene el efecto de silenciarlos, es decir, evitar que se expresen, pero es diferente en la placenta, donde los genes de sincitina no están metilados y por lo tanto permanecen activos. ¡Esto evita que las mujeres tengan una respuesta inmunitaria al embarazo!

La pseudouridina (Ψ) es un isómero de uridina que forma un “enlace carbono-carbono inusual entre la base y el azúcar” y también agrega un donante de enlace de hidrógeno. ”Por tanto, las propiedades químicas de Ψ son distintas de las de la uridina o, de hecho, de las de cualquier otro nucleótido conocido”. Ψ puede cambiar el ARN haciendo que su columna vertebral sea más rígida y alterando su estructura. Esta modificación natural es también un mecanismo epigenético que se dice que es más común en los mamíferos que en las bacterias, pero aún es bastante raro.

Las modificaciones epigenéticas son realizadas por un equipo de lectores, escritores y borradores querevisan el ARN y, a veces, agregan pequeños ajustes aquí y allá. Estos ajustes implican realizar pequeños cambios químicos sin alterar la secuencia real del ARN. Hay cientos de tipos diferentes demodificaciones , y algunas de ellas, incluida la Ψ, pueden ocurriren respuesta a un estrés comoel choque térmico o la privación de nutrientes.

La importancia de las modificaciones del ARN se destaca en estudios recientes que muestran que los patrones anormales de modificación del ARN pueden tener consecuencias fisiológicas devastadoras: las mutaciones en las enzimas modificadoras del ARN se han asociado con trastornos humanos como la discapacidad intelectual, la degeneración de neuromas, la obesidad y la diabetes.

Nuestros cuerpos también necesitan poder detectar cuando el ADNno está metilado; por ejemplo, los virus y las bacterias suelen contener “motivos CpG” sin metilar. Estos motivos consisten en un par de nucleótidos, que es una citosina y una guanina unidos por un fosfato. Tenemos células inmunes especiales que pueden reconocer este patrón de CpG como ADN extraño:

 “….El ADN bacteriano o viral que contiene dinucleótidos CpG es una ‘señal de peligro’ para las células inmunitarias de los vertebrados, lo que indica la invasión de un patógeno “.

Los seres humanos también tienen ADN con motivos CpG, pero tendemos a metilarlos:

La mayor parte de la metilación del ADN ocurre en citosinas que preceden a un nucleótido de guanina o sitios CpG”.

Es un sistema cuidadosamente controlado que es explotado por el ARNm de las vacunas; poder usar pseudouridina metilada es como tener la contraseña para hackear nuestros sistemas e insertar un nuevo código sin que lo sepamos, porque pasa por alto el sistema inmunológico y ni siquiera sabemos que está ahí.

La pseudo-U es rara

Casi nunca hacemos pseudo-U, y cuando lo hacemos más de lo normal, puede ser un signo de enfermedad. Por ejemplo, los niveles elevados de pseudouridina están relacionados conel cáncer de próstata . Aparte de pseudo-U (Ψ), hay cientos de otras modificaciones que podríamos hacer, por ejemplo, metilar la citosina para que se convierta en m5C o metilar la adenina para que se convierta en m6A (que significa N6-metiladenosina).

m6A es la modificación más común, pero sigue siendo bastante rara: ”Alrededor del 0,1 al 0,4% de todas las adeninas de ARNm están metiladas , lo que representa aproximadamente3-5 modificaciones por ARNm”. La pseudo-U se clasifica como una de las ”modificaciones más raras “, conuna relación Ψ / U de alrededor de0,2 – 0,6% . Para poner esto en perspectiva, puede haber tansolo un m6A por cada 1000 nucleótidos (posiblemente hastatres por cada 1000). Sin embargo, en la pequeña sección de código para la proteína de pico (que se muestra arriba), hay 10 pseudo-Us en una secuencia de solo 52 nucleótidos. La proteína de pico contenida en las vacunas tiene 1273 aminoácidos de longitud y, por lo tanto, el código de ARNm consta de 3819 nucleótidos (1273 x 3). No está claro si los humanos alguna vez crean N1mΨ, pero las vacunas de ARNm han agregado cientos de moléculas, formando una secuencia que es tan extraña que bien podría ser XNA. El mundo entero está contaminado con estas cosas, y es posible que nunca se conozcan los efectos completos.

Cambiar la columna vertebral de fosfato

Otra cosa que pueden hacer las vacunas de ARNm es modificar la columna vertebral de fosfato de algunos de los nucleótidos. La mayoría, si no todas, de las patentes de Moderna describen hacer esto, al igual que lo hacen con XNA. Se describe enesta patente de Moderna y enesta patente de Curevac. El cambio más común implica reemplazar el átomo de oxígeno con un átomo de azufre para hacer una columna vertebral de fosforotioato. Esta modificación pasa por ‘natural’ basada en los resultados deun descubrimiento inusualen la década de 1980. Un grupo de investigadores notó algo que sucedió por accidente: tenían algunas bacterias en el laboratorio y espontáneamente cambió el oxígeno a azufre. Sin embargo, esto solo sucedió debido a las circunstancias peculiares: el ADN de la bacteria se degradó parcialmente, estaba en un tampón hecho de acetato de Tris y se le aplicó una corriente eléctrica.

El uso de una columna vertebral de fosforotioato puede ayudar a que una construcción genética hecha en laboratorio dure más tiempo en el cuerpo porque evita que sea reconocida por enzimas conocidas como nucleasas, por lo que hay menos posibilidades de que la construcción sea destruida por el sistema inmunológico. Se ha utilizado ampliamente en un tipo de adyuvante que contiene un motivo CpG no metilado, que, como se describió anteriormente, está asociado con bacterias y virus. La pequeña ‘p’ que une los nucleótidos de citosina y guanina es normalmente un fosfato, pero se ha convertido en una columna vertebral de fosforotioato para hacerlo más estable. Este tipo de adyuvante se llama CpG ODN y Dynavax ya lo usa en la vacuna Hepislav, quien dice que puede permanecer en los tejidosdurante semanas . Un experimento con un tipo similar de CpG ODN reveló que podría desempeñar un papel en la formación de coágulos de sangre.Este experimento comparó CpG 2395 con una cadena principal de fosfato natural con CpG 2395 con una cadena principal de fosforotioato (es decir, la versión no natural). Se encontró que el CpG no natural induce la unión plaquetaria, activación plaquetaria y agregación plaquetaria (mientras que la unión a leucocitos era baja). Los que tienen una columna vertebral natural no se unen ni activan las plaquetas. La versión de fosforotioato también provocó una ”formación rápida y extensa de trombos “, pero la forma natural no lo hizo.

Engañadores genéticos

Cuando se utilizan CpG ODN no metilados como adyuvantes, se hace con el objetivo de activar deliberadamente células inmunitarias específicas. En contraste directo con esto, el ARNm de la vacuna se modifica para evitar activar el sistema inmunológico en absoluto. Por ejemplo, puede pasar un sensor llamado TLR-7, que se encuentra en el endosoma, y ​​otro tipo llamado RIG-I, que se encuentra en el citoplasma. Algunas de estas células inmunes de TLR tambiéninteractúan con retrovirus endógenos humanos (HERV) que forman parte de nuestro genoma.

Los HERV comprenden aproximadamente el 8% del genoma humano. Uno de ellos, HERV-W, tiene dos genes que desempeñan un papel fundamental en la formación de la placenta. Estos dos genes son sincitina-1 y sincitina-2. HERV-W también contiene una ”región inmunosupresora ” que puede evitar que el sistema inmunológico de la madre “rechace” a su bebé en crecimiento.

El objetivo principal de las vacunas de ARNm es asegurarse de que el ARNm se traduzca en proteína de pico $ y la pseudo-U parece ser un enfoque de solución rápida para que eso suceda. Una empresa llamada Curevac fabrica ARNm sin usar pseudo-U, y uno de sus trabajos de investigación señaló que, ”la pseudouridilación artificial afecta dramáticamente la función del ARNm : cambia el código genético al facilitar el emparejamiento de bases no canónicas en el centro de decodificación del ribosoma”. En otras palabras, ¡los ingredientes de los nucleótidos se combinan de manera anormal cuando la receta se hace en la cocina! El periódico continúa, “….una modificación tan poco natural puede plantear problemas de seguridad y aumentar los obstáculos regulatorios “. Curevac también afirma que su método ayuda a minimizar los ”efectos secundarios”Asociado con pseudo-U, por lo que presumiblemente Alguien en algún lugar sabe cuáles podrían ser esos efectos secundarios.

La secuencia de Pfizer

  • La primera parte del código de Pfizer contiene una secuencia del gen de la alfa globina humana.La alfa globina ayuda a producir hemoglobina (esta se encuentra en los glóbulos rojos; transporta oxígeno por todo el cuerpo).
  • Se han mutado dos aminoácidos en prolina para bloquear la proteína en una posición más rígida al sujetar las dos subunidades de la espiga. Este diseño de fusión previa S2P se está utilizando en varias vacunas contra el coronavirus y está patentado por los NIH. Se han aplicado técnicas similares de fusión previa a muchos otros virus de la vacuna, como el VSR.
  • Según un documento de la OMS , la secuencia de Pfizer contiene fragmentos de genes delpotenciador amino-terminal de la división , que puede ser de origen humano, así como parte del gen mitocondrial mtRNR1, que está relacionado con la forma en que regulamos lainsulina y el metabolismo. homeostasis . Se dice que la adición de estas secuencias de genesprolonga la expresión de proteínas .
  • Otra forma de aumentar la producción de proteínas de pico es aumentar la longitud de la ‘cola’ del ARNm, agregando montones y montones de adeninas.Cuantas más ‘A’ haya , más picos se harán. ¡La cola de poli (A) de la vacuna Pfizer contiene100 A !

Es difícil ver cómo se puede hacer pasar por ‘ARNm’ cuando en realidad no se parece en nada. El equipo de reinicio está luchando desesperadamente para encubrir los efectos de las vacunas, quizás sabiendo que tienen que conectarnos a todos con un vax-ID global a tiempo para el despliegue de las monedas digitales del Banco Central, y bueno antes delHolodomor Global que se está orquestando actualmente. Después de eso, ¡las pociones genéticas se usarían para controlar a todos con un suministro interminable de ‘impulsores’ específicos de variantes!

El antídoto para todo esto es estar seguros de quiénes somos.

Imagen:Pixabay

Notas:

[i] También es posible crear‘letras’ completamente nuevas con XNA – ¡hasta ahora, se han descubierto cuatro letras que pueden unirse al ADN!

[ii] También se mencionan otros tipos de LNA en esta lista, que incluyen, “LNA que tiene una configuración β-D-ribo, α-LNA que tiene una configuración α-L-ribo (un diastereómero de LNA), 2′-amino- LNA que tiene una funcionalización 2′-amino y 2′-amino-α-LNA que tiene una funcionalización 2′-amino ”.

By Saruman