La molécula diabólica dentro de las vacunas de ARNm genera proteínas dañinas como priones asesinos, la “ameba devoradora de cerebros”

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Estudio explosivo y perturbador del prof. Pérez (Fundación Montagnier)

En nuestra compleja investigación sobre la diabólica molécula N1-metilpseudouridina rubricada “m1Ψ” , creada con una doble manipulación de laboratorio de uridina humana y utilizada en la nueva biotecnología de ARNm de las vacunas Covid, la bioquímica canadiense Jessica Rose se ha mostrado impactada por el análisis de los resultados. de una investigación de la Universidad de Cambridge ( Mulroney et al. ) que confirmó la alarma que ella misma dio junto con otros investigadores sobre los muy peligrosos fragmentos de ADN detectados en los viales de los sueros genéticos Comirnaty (Pfizer-Biontech) y Spikevax (Moderna). .

Se ha descubierto que estos fragmentos son extremadamente peligrosos porque pueden causar cáncer , como incluso lo respaldan las directrices de la Food and Drug Administration (reguladora estadounidense de medicamentos) y según informó a la propia FDA el Cirujano General de Florida quien solicitó la inmediata y interrupción completa de cada administración de la vacuna Covid mRNA.

En referencia al estudio de Cambridge, el Dr. Rose explicó que « el artículo proporciona evidencia de la formación de proteínas “fuera del objetivo” o no deseadas después de la vacunación con BNT162b2 debido al cambio de marco. Dado el mecanismo propuesto, es probable que exista un problema similar para el producto Moderna».

El sensacional descubrimiento del biomatemático Pérez

Pues bien, en los últimos días el biomatemático Jean-Claude Perez , continuando un estudio iniciado con el difunto biólogo Luc Montagnier, logró identificar que algunas de esas proteínas anómalas pueden producirse en las regiones priónicas provocando nuevas patologías neurocerebrales fulminantes como la enfermedad de las vacas locas humana.

Pero hay rastros de producción de proteínas similares a las de la ameba devoradora de cerebros…

Luc Montagnier y Jean-Claude Perez en 2021 en Francia

Así lo destaca un estudio publicado el 19 de enero de 2024 en Zenodo (una revista científica autorizada gestionada por la Organización Europea para la Investigación Nuclear, comúnmente conocida por el acrónimo CERN). La investigación (enlace en las fuentes a continuación) aún está en fase de preimpresión (en espera de revisión por pares) pero aborda un tema sobre el cual el autor ya ha escrito otras investigaciones revisadas.

Hoy nos limitaremos a publicar las conclusiones esenciales del profesor Pérez, experto en bioingeniería y científico de la Fundación Montagnier , refiriéndose para las partes más técnicas a nuestros artículos anteriores sobre los priones asesinos  que publicamos en avance.

En mayo pasado, de hecho, entrevisté al científico sobre todo sobre su explosiva investigación previa firmada con Montagnier, ya ganador del Premio Nobel de Medicina, con la que demostraron, en marzo de 2020, el origen artificial del SARS-Cov-2.

En su momento también fueron objeto de múltiples censuras por parte de la comunidad científica mundial, pero hoy incluso la Comisión de Salud del Senado estadounidense ha llegado a las mismas conclusiones en un expediente publicado en los últimos meses.

El papel y el peligro de los priones

Primero hagamos una breve introducción científica a la bioquímica. Los priones son proteínas que existen naturalmente en el cerebro . Realizan tareas cruciales y son necesarios para la salud humana.

Sin embargo, en raras ocasiones, un prión sano puede transformarse en un prión patógeno. Este mal plegamiento (es decir, este plegamiento incorrecto de la proteína, ed.) es irreversible y a partir de ese momento el prión patógeno convierte todos los priones sanos que encuentra en priones patógenos.

Cuando los priones patógenos se acumulan, las personas pueden comenzar a desarrollar patologías priónicas como la ECJ o la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, que tiene características similares al síndrome veterinario de las vacas locas en humanos.

Pérez y Montagnier (con la ayuda de la neuróloga Claire Moret Chalmin) destacaron que 26 personas vacunadas habían muerto por esta patología neurocerebral . Las personas afectadas han informado que los primeros síntomas aparecieron entre uno y 31 días después de la última vacuna contra el COVID-19. Todos los pacientes experimentaron un rápido deterioro.

Otros investigadores han propuesto que la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Alzheimer, ambas caracterizadas por una acumulación de proteínas mal plegadas, también pueden ser patologías priónicas.

Nueva investigación sobre proteínas nocivas en vacunas de ARNm

Veamos ahora a qué concluyó el biomatemático francés en el estudio titulado prudentemente con una pregunta a la que obviamente dio una respuesta positiva: “¿Las inyecciones de ARNm modificado por Covid19 presentan un riesgo de crear proteínas o priones nocivos?”.

«En las vacunas de ARNm contra la COVID-19, las bases de uracilo natural se sustituyen por pseudouracilo modificado. Este estudio investiga las posibles consecuencias de esta modificación en la síntesis de proteínas. En ocasiones, los ribosomas pueden pasar por alto estas bases modificadas, lo que provoca un cambio en el marco de lectura del código genético. Examinamos la proteína de pico en el contexto de estos marcos de lectura desplazados e identificamos las proteínas resultantes. Nuestro análisis se centra en la posible formación de proteínas priónicas o amiloidogénicas debido a este proceso de cambio de marco » escribió Pérez.

El frame-shifting consiste en un “deslizamiento” de la estructura ribosómica que puede tener consecuencias trágicas, como advirtió el bioquímico Rose en relación con el “pseudouracilo modificado” o la molécula diabólica N1-metilpseudouridina:

«Los ARNm modificados para su uso en los productos COVID-19 se optimizaron con codones para lograr la máxima expresión de proteínas en humanos. La optimización de codones, o sinónimo de reemplazo de codones, se basa en la idea de que se pueden inducir mutaciones en todo un gen de interés (como la espiga) basándose en el sesgo de uso de codones de un organismo (como los humanos)  , para aumentar la eficiencia traslacional y la expresión de proteínas sin alterar la secuencia de la proteína. Pero es bien sabido que la optimización de codones puede provocar problemas de conformación, plegamiento y estabilidad de las proteínas ».

Los errores de cambio de marco ocurren cuando la maquinaria de producción de proteínas de la célula omite accidentalmente una o dos bases en la secuencia del ARNm. Dado que las bases del ARNm se leen en grupos de tres, un desplazamiento del marco rompe los conjuntos originales de la secuencia, afectando a todas las secuencias posteriores al error.

Las proteínas amiloidogénicas mencionadas en el estudio pueden causar cerebropatías vasculares amiloidogénicas raras.

Ellas, como explica la web del Teletón centrada en esta patología, son un grupo de enfermedades de los vasos sanguíneos del cerebro caracterizadas por el depósito de una proteína llamada beta-amiloide. Esta acumulación conduce a una destrucción progresiva de los vasos sanguíneos y, en consecuencia, a la aparición de hemorragias, que pueden variar en extensión.

Los síntomas típicos pueden ser: dolor de cabeza, debilidad, pérdida transitoria del habla y debilitamiento repentino de la visión, náuseas y vómitos. A menudo, las hemorragias interfieren con las capacidades cognitivas de la persona afectada, que sufre demencia y déficits motores. En las formas más graves, que aparecen alrededor de los 30-40 años, la mortalidad es muy alta: el 50% de los pacientes muere tras el primer episodio de hemorragia.

El descubrimiento de las proteínas parásitas

En su investigación, el prof. Pérez descubrió que un desplazamiento del marco de una base retiene las secuencias similares a priones, mientras que un desplazamiento del marco de dos bases las elimina. También descubrió que las secuencias de cambio de marco comparten similitudes con las proteínas bacterianas de la ameba devoradora de cerebros y las proteínas nucleasas humanas, proteínas capaces de romper los enlaces del ADN.

« Nuestros hallazgos también descubrieron una sorprendente homología con Naegleria fowleri, comúnmente conocida como la “ameba devoradora de cerebros”; Este descubrimiento plantea varias preocupaciones:

  • La presencia de rastros de Naegleria fowleri podría estar relacionada con bases de pseudouridina no interpretadas en el ribosoma, un escenario cada vez más probable considerando el uso generalizado de inyecciones de proteínas de ARNm desde 2021.
  • El resurgimiento de esta enfermedad se ha observado simultáneamente con el lanzamiento de la vacuna COVID-19, especialmente en regiones como Texas y Pakistán».

Una imagen con Naegleria fowleri más conocida como la “ameba devoradora de cerebros”

Sus palabras se vuelven cada vez más escalofriantes porque confirman los temores expresados ​​por otros investigadores.

«Nuestra investigación, aunque se centra en un subconjunto limitado de posibles proteínas no deseadas resultantes de las vacunas de ARNm contra la COVID-19, ha revelado hallazgos dignos de mención que merecen una seria consideración. El alcance de las posibles proteínas no objetivo es enorme, pero incluso dentro de nuestro análisis limitado, se han realizado observaciones significativas».

Observaciones de proteínas parásitas

«Un aspecto notable de nuestro estudio es la identificación de proteínas parásitas, muchas de las cuales fueron descubiertas después de 2020. Este cronograma coincide con la administración generalizada de las vacunas COVID-19. La aparición de estas proteínas durante el mismo período sugiere un posible vínculo con la tecnología de ARNm de la vacuna y sus consecuencias no deseadas».

Las implicaciones de una posible región priónica

« Nuestro análisis identificó no sólo proteínas desconocidas sino también la presencia de una posible región priónica. Este hallazgo es particularmente preocupante debido a los riesgos inherentes asociados con las enfermedades priónicas y su impacto en la salud neurológica. El descubrimiento de una secuencia similar a un prión dentro de la proteína de pico alterada enfatiza la necesidad de un examen riguroso de los componentes de la vacuna de ARNm y sus efectos a largo plazo».

El uso generalizado de la tecnología de

Modificaciones de laboratorio de uridina para generar pseudouridina y N1-metil pseudouridina utilizadas en sueros genéticos de ARNm de Covid

« El uso de la tecnología de pseudouridina en las vacunas de ARNm ha sido universal, ha afectado a miles de millones de inoculaciones y abarca varias iteraciones de la vacuna, incluidas aquellas dirigidas tanto a la cepa original de Wuhan como a la variante posterior de Omicron . Esta aplicación generalizada genera preocupación sobre el amplio impacto de cualquier creación involuntaria de proteínas en diferentes lotes y formulaciones de vacunas».

Llamamiento sobre la seguridad de las vacunas y la pesadilla del laboratorio Omicron

Los lectores más atentos de Gospa News saben bien que algunos investigadores japoneses destacaron el presunto origen de laboratorio de la variante Omicron (ahora dominante con los genotipos derivados del Kraken, sobre los que se han actualizado las nuevas vacunas monovalentes de ARNm de Pfizer y Moderna, y las nuevas uno aún poco conocido y por tanto temido JN.1) como el propio Pérez había planteado la hipótesis precisamente por la desaparición de la región priónica en esta variante.

La nueva investigación del biomatemático francés de la Fundación Montagnier concluye con un sincero llamamiento a las autoridades sanitarias que siguen recomendando las vacunas de ARNm, especialmente a los pacientes frágiles, aunque no existen estudios sobre la eficacia y la seguridad para esta categoría de personas

De hecho, Pérez concluyó su estudio así:

«Los hallazgos de nuestro estudio, aunque preliminares, resaltan la necesidad crítica de una investigación exhaustiva sobre todo el espectro de posibles efectos no deseados de las vacunas de ARNm contra la COVID-19. La detección de proteínas desconocidas y regiones similares a priones, particularmente en el contexto de una tecnología tan extendida como la modificación de pseudouridina, exige un enfoque cauteloso. Subraya la importancia del seguimiento y la evaluación continuos de la seguridad de las vacunas, especialmente a medida que se desarrollan y distribuyen nuevas formulaciones a nivel mundial. Las implicaciones potenciales para la salud pública son significativas y justifican una vigilancia e investigación continuas sobre las complejidades moleculares y los efectos a largo plazo de estos nuevos medicamentos. intervenciones».

Las grandes farmacéuticas a pesar de la alarma Turbo-Cáncer

Pero el negocio de las grandes farmacéuticas no puede esperar y continúa a pesar de que la genotoxicidad y la carcinogenicidad no se han estudiado a fondo .

Además de las patologías neurocerebrales como la ECJ de la que habla Pérez, hoy en día bioquímicos e inmunólogos están preocupados tanto por las gravísimas implicaciones inflamatorias musculares (especialmente en el sistema cardíaco) provocadas por las peligrosas nanopartículas lipídicas, como por los turbocánceres que pueden derivar precisamente de la diabólica molécula N1 -metilpseudouridina…

Porque, como escribió la biofísica estadounidense Stephanie Seneff (investigadora del prestigioso MIT – Instituto Tecnológico de Massachusetts) y luego confirmó el bioinmunólogo italiano Mauro Mantovani , « Las numerosas alteraciones en el ARNm de la vacuna ocultan el ARNm de las defensas celulares y promueven una vida biológica más larga. vida media y alta producción de proteína de pico »

Pero lo más importante es que Seneff añadió:

«Las células inmunes que han absorbido las nanopartículas de la vacuna liberan en circulación una gran cantidad de exosomas que contienen proteína de pico junto con microARN críticos que inducen una respuesta de señalización en las células receptoras en sitios distantes.  También identificamos posibles perturbaciones profundas en el control regulatorio de la síntesis de proteínas y la vigilancia del cáncer »

El Cirujano General de Florida ha informado a la FDA precisamente del peligro de que los fragmentos de ADN produzcan una reacción oncogénica derivada de las nuevas biotecnologías de ARNm de las que, además, Moderna es consciente desde 2019.

Fabio Giuseppe Carlo Carisio
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FUENTES PRINCIPALES

ZENODO – JC PEREZ – ¿Las inyecciones de ARNm modificado por Covid19 representan un riesgo de crear proteínas o priones nocivos?