La FDA ha advertido que existe un alto riesgo de convulsiones en los niños muy poco después de recibir las inyecciones de Moderna o Pfizer-Biontech Covid-19.

Los niños pequeños y otros niños pequeños enfrentaron un mayor riesgo de sufrir convulsiones poco después de la vacunación contra el COVID-19, según un nuevo estudio  de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA).

Natural News pregunta: La verdadera pregunta es ¿POR QUÉ los niños tienen convulsiones un día después de recibir la vacuna contra la gripe Fauci y por qué todavía es legal administrar estas vacunas?

“Durante una convulsión febril, un niño es propenso a sufrir lesiones graves (y posible muerte) debido a la pérdida del conocimiento y a movimientos incontrolables. Durante la convulsión, si el niño se cae desde una altura o está nadando, la convulsión podría tener consecuencias horribles para la salud. También existe riesgo de asfixia durante las convulsiones, especialmente en los niños pequeños mientras duermen. Además, después de una convulsión febril inicial, los efectos a largo plazo pueden incluir  secuelas neurológicas , epilepsia y muerte (con una  tasa de mortalidad infantil  indicada del 24 por ciento), aunque la medicina convencional intenta restar importancia a esto. Los datos muestran hasta un 70 por ciento de riesgo de recurrencia de convulsiones febriles dentro de los primeros dos años después de la primera.

Los datos para el estudio de la FDA sobre las convulsiones febriles inducidas por la vacuna de ARNm en niños provinieron de varias bases de datos comerciales, incluidas CVS Health, Optum y Carelon Research, compiladas a partir de archivos de casos de niños de 2 a 5 años. El estudio se realizó después de que los investigadores identificaron convulsiones y ataques que ocurren con frecuencia entre los niños poco después de recibir la puñalada de priones de Pfizer o Moderna. Las conclusiones fueron bastante definitivas y los resultados aseguraron que las convulsiones, según cita el investigador, “es más probable que estén asociadas con la vacunación que con otras causas”.

De las 88 convulsiones febriles que ocurrieron en niños que recibieron la vacuna de Pfizer, siete de ellas ocurrieron el DÍA DE LA VACUNACIÓN o EL DÍA DESPUÉS. No hace falta ser médico o científico para darse cuenta de que los golpes son mortales y que el cuerpo del niño los rechaza por completo. Hubo 67 casos de convulsiones febriles documentados por la puñalada de Moderna, y diez de ellos ocurrieron dentro del período de dos días.

Todas las convulsiones que ocurrieron entre dos y siete días después de las vacunas fueron EXCLUIDAS del análisis primario. Debido a la creciente presión de tantos casos que aparecen después del período de dos días, los investigadores realizaron un análisis secundario, utilizando un intervalo de riesgo completo de siete días, y no creerá lo que encontraron. Luego, los investigadores identificaron a más de 100 niños que sufrieron convulsiones febriles y 135 convulsiones por la puñalada de Pfizer. Descubrieron que 78 niños sufrieron convulsiones febriles y 106 sufrieron ataques/convulsiones una semana después de la inyección de Moderna.

Esta es una de las principales razones por las que a las grandes farmacéuticas les gusta controlar sus propias evaluaciones de riesgos e impedir que laboratorios, médicos o científicos independientes realicen este tipo de estudios. Si pueden controlar la ventana de información y excluir las cifras más aterradoras, pueden obligar a más padres a que apuñalen a sus bebés e hijos con peligrosas inyecciones experimentales de ARNm, y también disminuir los cuestionamientos, las dudas, el miedo y el escepticismo que surgen justamente cuando las personas Encuentra la verdad.

Así que ahora, para evitar una mayor exposición de la verdad sobre los peligros de las puñaladas de ARNm que coagulan vasculares y provocan convulsiones, la FDA está autorizando NUEVAS versiones de Pfizer, Moderna y Novavax, basándose en datos de ensayos clínicos de solo 50 seres humanos cuidadosamente seleccionados. . ¿Adivina quién financió ese estudio? La nefasta FDA”.

By Saruman