«El caso se presta a discutir el papel de diferentes tipos deproductos de autoanticuerpos producidos en respuesta a la vacunación contra el COVID-19, que pueden tenerefectos funcionales, reguladores y posiblemente patógenos sobre los sistemas vascular y nervioso ».
Ésta es la frase final de unestudio publicadoesta mañana en Pre-Printde la prestigiosa revista científica médica Cureus (Springer Nature) y firmado por investigadores italianos como elinmunólogo Mauro Mantovani y sus colegasRomano Grossi, del departamento de Nefrología y Diálisis del del Hospital “SM Goretti” de Latina,Giuseppe Di Fede,director médico del Instituto de Medicina Biológica de Milán (donde trabaja el propio Mantovani, primer firmante) yPaolo Bellavite , autor correspondiente y exprofesor de Patología General de la Universidad de Padua.
«Este estudio presenta el caso de una mujer de 37 años que desarrollótrombosis venosa cerebral con trombocitopenia 8 días después de la inoculación con la vacuna COVID-19 , seguida de trombosis explícita y hemorragias difusas. Considerando el tratamiento, las complicaciones aumentaron, por lo tanto si lo intentóel intercambio plasmático terapéutico TPE, que conduce a mejoras clínicas y de laboratorio y al final de un período de cuidados intensivos “, describen los médicos en el resumen de la investigación sobre el gen ADNm de AstraZeneca.
Epilepsia post-COVID y síndrome de vacío prolongado (LPCVS)
«Hay casos que, dos años después del primer episodio, durante los cuales el paciente sólo padeció síntomas leves como astenia y dificultad para concentrarse, desarrollaron un síndrome epilépticoque requirió tratamiento neurológico. Además, comenzó el cansancio y la dificultad para concentrarse y aparecieron otros síntomas graves de disautonomía, como temblor en la parte posterior del brazo, pérdida de estabilidad, taquicardia postural ortostática. Dado que el análisis del sueroreveló un número significativo de alteraciones en los autoanticuerpos contra varios receptores acoplados a la proteína G y proteínas relacionadas con el RAS, se implementaron dos TPE adicionales, seguidos de un procedimiento clínico más rápido y sostenido”.
La investigación de Mantovani,autor del descubrimiento de la doble prolina insertada en las vacunas que agravaba la persistencia de la tóxica proteína Spike, yde Bellavite , que publicóun estudio sobre problemas autoinmunes , supone un gran avance en el descubrimiento del mecanismo bioquímico que puedecausardaños neurológicos y cardiovasculares muy graves ha sido identificado por múltiples investigaciones internacionales.
«Las reacciones a las vacunas anti-COVID-19 varían en tipo, gravedad y duración. Entre los primeros efectos adversos graves detectados se encuentran las alteraciones de la coagulación con trombosis venosa, especialmente en el caso de las vacunas basadas en adenovirus – las vemos durante la introducción – Además, es más evidente quelas vacunas también pueden ir seguidas de una enfermedad crónica o enfermedad crónica. Se denomina Síndrome de Vacío Largo Post-COVID (LPCVS) que incluye fatiga general, dolor muscular y osteoarticular, disnea, entumecimiento de las extremidades, taquicardia ortostática, hipertensión, disnea, insomnio, ansiedad, náuseas,trastornos neurológicos y neuropsiquiátricos”.
Esto es lo que leemos en la introducción del estudio titulado“Trombosis con trombocitopenia seguida de síndrome de vacunación poscovid prolongada con anticuerpos contra receptores acoplados a la proteína G tratada mediante recambio plasmático terapéutico – Trombosis con trombocitopenia seguida de síndrome de vacunación poscovid prolongada con antivirus contra receptores acoplado a proteínas G tratadas mediante intercambio plasmático terapéutico”.
Una investigación india encontró que el 83% de las vacantes con remisiones fueron alteradas por la LPCVS, lo que nos llevó a definir estefenómeno como“spike-démic”.
«Muchos signos y síntomas son similares a los del “síndrome posagudo de COVID-19” (PACS), que se observa en el 10-20% de los pacientes, lo cual es al menos parcialmente común. Estas enfermedades suelen afectar al sistema cardiovascular y neurológico, pueden comprometer la calidad de vida de los pacientes y son difíciles de tratar”.
Complicaciones autoinmunes graves
«En la COVID-19, como en muchas enfermedades infecciosas, se sospechancomplicaciones autoinmunes y todas ellas están asociadas a síndromes duraderos y a la gravedad de la COVID-19. Los mecanismos autoinmunes también han sido implicados en las consecuencias adversas de la vacancia. El objetivo de este estudio es presentar el caso de un paciente que sufrió por primera vez un síndrome trombótico severo, pocos días después de la primera dosis de la vacuna, en lugar de LPCVS,en el que encontramos una variación significativa en la Anticuerpos contra los receptores del sistema nervioso autónomo. y en ambos casos pasaron a jubilación tras el tratamiento con plasmaféresis”.
La plasmaféresis terapéutica o plasmaféresis es un procedimiento que permite, a través de un instrumento que permite la separación de los componentes sanguíneos “aféresis”, podersustituir el plasma enfermo del paciente por un plasma de donante o con una solución sustitutiva.
La investigación, por tanto, no sólo identificó los factores potenciales de trastornos vasculares y neurológicos graves, sino que también descubrió queesta “limpieza del plasma” puede ser decisiva para mitigar o eliminar los graves efectos delsíndrome de vacancia poscovid prolongada (LPCVS).
«La aparición de eventos tromboembólicos raros después del feriado por el COVID-19 es bien conocida, aunque los factores de riesgo individuales no están claros.Dado que la trombosis es un proceso multifactorial, probablemente se deba a la interacción de trastornos inmunológicos y de la coagulación con factores de riesgo genéticos » explican los médicos en su discusión (en las fuentes PDF del texto original en inglés y nuestra versión italiana cortesía de NO OFICIAL del partes esenciales ).
«En nuestro caso la reacción adversa a la vacunación se manifestó con síndromes trombóticos severos, trombocitopenia y hemorragias, pero sin tener anticuerpos antifactor 4 en placa no se puede considerar un caso clásico de VITT. Sin embargo, las reacciones inflamatorias sistémicas y las coagulopatías y las reacciones a las vacunas en el COVID-19 pueden ocurrir debido a muchosotros mecanismos, incluida la inhibición de la actividad ACE2, que está vinculada a la picoproteína, de los medicamentos antiinflamatorios anti-S.
La inquietante presencia de dos autoanticuerpos
Veamos las partes que se analizan a continuación y repasémoslas más a fondo para comprender la importancia de la discusión:
«El mimetismo molecular, la producción de algunos autoantígenos y el papel de algunos adyuvantes vacunae parecen contribuir significativamente alos fenómenos autoinmunes . Nuestro caso encaja perfectamente en este problema, como lo confirma el análisis de autoanticuerpos antes y después de la plasmaféresis. La secuencia temporal entre la eliminación de anticuerpos con funciones reguladoras de los receptores neuroendocrinos del tipo GPCR y la rápida mejoría clínica sugiere fuertemente que los primeros tuvieron un papel terapéutico en la eliminación de los síntomas de disautonomía”.
«En nuestro caso también nos encontramos con un exceso de anticoagulantes contra ETAR, el receptor de endotelina. Se le ha informado que este tipo de autoanticuerpos aumenta en la esclerosis sistémica y se asocia con aspectos característicos de la enfermedad, incluidas complicaciones vasculares, inflamatorias y renales”.
«También es muy interesante que los fármacos antiinflamatorios contra los receptores beta2 y colinérgicos M3 y M4 estén significativamente elevados en pacientes con síndrome de fatiga crónica (SFC) en comparación con los controles.Los anticuerpos que reconocen los receptores adrenérgicos y colinérgicos probablemente puedan considerarse responsables de algunas alteraciones que presenta el paciente, es decir, síntomas de disautonomíay POTS . Esta hipótesis se ve respaldada por el hecho de que la mayoría de los pacientes con POTS presentan agentes autoanticuerpos que activan los receptores ADRA1, ADRB1 y ADRB2.Finalmente, los anticuerpos anti-CXCR3 y sus correspondientes receptores se asocian con el riesgo cardiovascular”.
En el examen clínico del paciente, los investigadores encontraron una sorpresa:
«Curiosamente hay dos autoantígenos que han estado presentes en exceso tanto antes como después de la plasmaféresis, como sonel ACE2 (enzima convertidora de angiotensina 2, también conocido como receptor de la subunidad 1 de la picoproteína)y el MAS1 (receptor de angiotensina 1-7). )”.
El aumento temporal de ACE2se atribuyó a un fenómeno antiidiotípico que involucra a los anticuerpos antiproteína S generados por la respuesta inmune al virus o al vacío y estuvoimplicado en la infección por la enfermedad de Guillain-Barré a través de la vacunación con proteína S -COVID- 19 ” .
Mientras que los otros MAS1”podrían estar implicados en la patogénesis de un desequilibrio del sistema renina-angiotensina, tendrán un efecto inhibidor, ya que normalmente el receptor Ang-(1-7) induce vasodilatación y atenúa la vasoconstricción inducida por Ang II”. .
«El hecho de que estos dos autoanticuerpos no disminuyan hasta aumentar con la plasmaféresis podría significar que su producción fue muy activa y reciente, hasta el punto de que se siguió una disminución temporal debido al proceso de “limpieza” del plasma para un nuevo Aumento de tiempo por enfermedad a causa del virus COVID-19 (ver descripción del caso). Por otro lado, el hecho de quelos síntomas de disautonomía desaparezcan y nunca regresen , dado el aumento de ACE2-ab y MAS1-ab, sugiere quelos síntomas de LPCVS no están relacionados con la presencia alterada de estos autoanticuerpos”.
Plasmaféresis milagrosa contra el daño de las vacunas
Aquí está la conclusión sobreel síndrome de vacancia prolongada post-covid (LPCVS).
«La LPCVS es una entidad parcialmente integrada.Sin embargo, en este caso se puede sugerir una patogénesis autoinmune mediante la detección de diferentes tipos de autoanticuerpos y la mejora del cuadro clínico después de la terapia de plasmaféresis. Especialmente si se confirma con más casos y series de casos, la identificación de anticuerpos contra los receptores GPRC envueltos podría ser muy importante para guiar la búsqueda de terapias dirigidas. Por tanto, la plasmaféresis puede considerarse un tratamiento adicional para esta entidad, particularmente en presencia de síntomas graves de disautonomía y en ausencia de otras contraindicaciones”.
Este descubrimiento crucial – también para reevaluar una vez másel papel excepcional del uso terapéutico del plasma que el profesor Giuseppe De Donno utilizó en la tipología generalde las recuperaciones de Covid-19 para tratar a los pacientes infectados antes de suicidarse después de la noche privada por el Gobierno de la posibilidad de continuarla terapia en beneficio de una industria farmacéutica asociada a Bill Gates – sin embargar el gran problema deobtener plasma “limpio” y no contaminado por sustancias genéticas de ADNm o ARNm.
De hecho, en las últimas semanas,las investigaciones llevadas a cabo por algunos hospitales japoneses han hecho sonar la alarma sobre el riesgo de las transfusiones consangre de personas vacías…
Fabio Giuseppe Carlo Carisio
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