Hay muchos NO-VAX ignorantes que siguen a los periodistas vacantes del periódico LA VERITA’(socio de los miembros del Gran Parma) como lo fueron los nuevos gayers de Hanelin y hay sitios transparentes de periodicidad global que a su vez se preguntan sobre la significadodel anuncio. de AstraZeneca sobre la retirada de la autorización para el uso de emergencia de lavacuna anti-Covid mDNA Vaccine en la Unión Europea.
Ahora que has desaparecido del mercado el día 1 de 2022, o desde hace dos años, digo quela Comisión Europea ha interrumpido su compra debido a las graves reacciones adversas que han llevado a sususpensión definitiva en muchos países de la UE. pero no en Italia, que se basa en un vector monoadenoviral desarrollado por el Parque Científico de Pomezia (Roma) financiado por el PD del gobernador de Lacio Nicola Zingaretti y con el que defiende la mentira desu compañero de partido Roberto Speranza. Ministro de Salud.
«AstraZeneca dice hoy que ha iniciado la retirada global de su vacuna Covid-19. Los medios internacionales le informaron. La compañía farmacéutica ha procedido ahora a retirar las autorizaciones de comercialización de la vacuna en Europa”, escribeRAI News, aclarando una doble falsedad.
En primer lugar, porque la vacuna de AstraZeneca estaba muy extendida en algunos países del mundo y nunca sería aprobada en Estados Unidos o Canadá, por ejemplo.
No hay noticias sobre la retirada del mercado en Reino Unido.
En segundo lugar, dado que no hayrastro del retroceso en toda Europa , ya que Reino Unido, hasta que se revele lo contrario,también forma parte del Viejo Oeste, que en su web oficial sólo hace referencia a una actualización de noviembre. 22 de 2023, y no hay nuevos días. sobre la próxima retirada en el Reino Unido en el sitio web de la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios.
No solo. A la India también le preocupa el motivo del anuncio de retirada de vacantes de quela antigua colonia británica no comprará a partir de diciembre de 2021…
«Debido a problemas de producción y presentación de datos, la FDA nunca aprobó Vaccinia y en noviembre de 2022 la empresa abandonó sus esfuerzos por obtener la aprobación de la vacuna en Estados Unidos», escribió el sitio especializado FiercePharma dando el aviso del retiro que están Sólo se produce en la UE.
El martes, la EMA afirmó que había aceptado una solicitud de AZ y había retirado (PDF) la autorización de comercialización de la vacuna COVID-19.
La vacuna, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, fue la tercera vacuna contra la COVID más utilizada en el mundo, con más de 3 millones de dosis administradas. La empresa reportó 4 millones de dólares en 2021 y 1,8 millones de dólares en 2022.
“Dado que desde entonces se han desarrollado múltiples variantes de la vacuna COVID-19, hay un excedente de vacunas actuales disponibles”, dijo la compañía en un comunicado enviado electrónicamente.“Esto ha provocado un escándalo en la demanda de vacunas, que ni se producen ni se suministran”.
AZ presentó una solicitud de retirada a la EMA tras admitir en documentos judiciales que su vacuna “puede, en casos muy raros, provocar TTS (trombosis con síndrome trombocitopénico)”, según The Telegraph.
La vacuna Oxford-AstraZeneca contra el Covid está siendo retirada en todo el mundo, meses después de que el gigante farmacéutico admitiera por primera vez en documentos judiciales que podría provocar un raro y peligroso efecto secundario.
«La vacuna no podrá utilizarse en la Unión Europea después de que la empresa retire voluntariamente su “autorización comercial”. La solicitud de retirada de la vacante fue presentada el 5 de marzo y entró en vigor el martes”, afirma triunfalmente el periódico británico.
En los próximos meses se implementarán aplicaciones similares en el Reino Unido y otros países que han aprobado la vacuna, conocida como Vaccinia.
Sigue siendo un misterio comercial, sanitario y político por qué AstraZeneca solicitó su retirada en la UE, donde hace más de 2 años que no se vende, y no en el Reino Unido, donde permanece en el mercado para sopesar losefectos secundarios. reconocido por el Gobierno:
- Hipersensibilidad incluyendo anafilaxia.
- Reacciones relacionadas con la ansiedad.
- Enfermedad concomitante
- Trastornos de coagulación
- Trombosis con síndrome trombocitopénico: Raramente se ha observado trombosis con síndrome trombocitopénico (STT), en algunos casos acompañada de hemorragia, después de la vacunación con la vacuna.
- Trombosis venosa y sinusal cerebrovascular: Muy raramente, se han observado eventos de trombosis venosa y sinusal cerebrovascular sin trombocitopenia después de la vacunación con Vaxzevria.
- Trombocitopenia Si le han notificado casos de trombocitopenia, incluida la trombocitopenia inmunitaria (PTI), después de recibir la vacuna, generalmente dentro de las primeras cuatro semanas después de la vacunación.
- Puedo obtener sangre con administración intramuscular.
- Síndrome de fuga capilar
Incluido en India Vaxzevria no comprado durante 2 años…
La empresa afirma que la retirada del mercado no está relacionada con el proceso judicial, ni con la admisión de los efectos secundarios de la TTS (trombosis con trombocitopenia) , sino también con razones comerciales y con la disminución de la demanda, escribe India Today.
“Estamos increíblemente orgullosos del periódico que ha abandonado a Vaxzevria para poner fin a la pandemia mundial. Según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas humanas y se administraron más de tres millones de dosis en todo el mundo. Nuestras pruebas han sido reconocidas por gobiernos de todo el mundo y son ampliamente vistas como un componente crítico para enfrentar la pandemia global ”, dijo AstraZeneca a India Today.
La vacuna, conocida como Covishield en India y otros países de ingresos bajos y medios, fue desarrollada por AstraZeneca y la Universidad de Oxford en respuesta a la pandemia de coronavirus en 2020.
«Aunque AstraZeneca ha retirado voluntariamente la autorización de comercialización de la vacuna en la Unión Europea, espera que se presenten solicitudes similares en otros países, incluida la India, donde la vacuna fue producida y distribuida por el Serum Institute of India (SII) bajo licencia. ” Añade India hoy.
Sin embargo, la decisión de retirar la vacante no debe considerarse alarmante.
Los funcionarios de salud dijeron a India Today que el gobierno indio no ha comprado ninguna vacante de Covid-19 en los últimos dos años y no hay indicios de que vaya a comprar más vacantes en el futuro cercano.
Además, SII mantiene un stock de 250 millones de dosis de Covishield en sus instalaciones de Pune, que podrían utilizarse para cualquier eventualidad futura. Sin embargo, el Serum Institute of India dice que la compañía fabricará y administrará dosis adicionales de Covishield a partir de diciembre de 2021.
“Dado que India registró altas tasas de vacantes en 2021 y 2022, con la aparición de nuevos tipos de variantes mutantes, la demanda de vacantes ha disminuido significativamente. Posteriormente, a partir de diciembre de 2021, seremos dueños de la producción y administración de dosis adicionales de Covishield”, dijo el portavoz del Serum Institute.
AstraZeneca: maxiinversión para la próxima pandemia
«Hoy (6 de marzo), la compañía farmacéutica AstraZeneca describió sus planes para revertir £650 millones en elReino Unido, ayudando a reactivar el sector de las ciencias biológicas líder en el mundo y ayudando a que la economía crezca. Esta importante reversión mejorará la protección de la salud pública y la preparación para una pandemia”, es lo que leemos en elsitio web oficial del Gobierno del Reino Unido-MHRA.
AstraZeneca planea invertir 450 millones de libras en su planta de fabricación de Speke, Liverpool, para la investigación, el desarrollo y la producción de vacunas, aprobando el papel actual de la planta para la implementación del programa de vacunación infantil líder en todo el mundo. La nueva instalación estará diseñada y construida para funcionar sin emisiones y con energía suministrada por fuentes de energía renovables.
Para fortalecer aún más la resiliencia del Reino Unido ante futuras pandemias y mejoras en la salud global, AstraZeneca y la Agencia de Seguridad Sanitaria del Reino Unido (UKHSA) tienen la intención de trabajar en la asociación para avanzar en la ciencia para su desarrollo y evaluación de vacunas, utilizando tecnología tanto del Sitio de fabricación de AstraZeneca en Speke y del Centro de Evaluación de Productos de Vacío (VDEC) de UKHSA en el sitio de Porton Down.
AstraZeneca también ampliará su presencia en el grupo de biociencias más grande de Europa en Cambridge con una inversión de £200 millones. La instalación albergará a más de 1.000 empleados y estará adyacente a su Centro de Investigación de I+D (DISCO) global de £1.100 millones, que alberga a 2.300 investigadores y científicos. Estos empleados brindarán oportunidades a personas que quieran adquirir las habilidades que necesitan para tener éxito en la vida y, con informes a la Seguridad Nacional, disfrutar de más dinero en sus billeteras como resultado de su arduo trabajo.
Dra. Isabel Oliver, directora científica de UKHSA, dijo:
UKHSA se especializa en investigar y desarrollar nuevas formas de fortificación para las defensas del país contra todos los riesgos para la salud, incluidas futuras pandemias, y trabaja regularmente con una variedad de socios comerciales y académicos. Esperamos trabajar con AstraZeneca para proteger colectivamente la salud de la población.
Carlo Domenico Cristofori
© COPYRIGHT GOSPA NEWS